安徽省汉族SLE患者和正常人RANTES单核苷酸多态性及CCR5基因多态性的比较

摘要：

目的探讨中国汉族系统性红斑狼疮(SLE)患者和正常人群RANTES单核苷酸多态性(SNP)及其受体CCR5多态性. 方法收集146例确诊的SLE患者和159名正常对照.通过PCR-RFLP方法检测研究对象RANTES启动区SNP及其受体CCR5△32突变频率. 结果病例组RANTES-403位点G/G、G/A、A/A基因型频率分别为76.71%、21.92%、1.37%;对照组分别为67.30%、29.56%和3.14%,两组间基因型分布差异无显著性(P>0.05).两组突变等位基因-403A频率分别为12.3%、17.9%(P>0.05).病例组RANTES-28位点C/C、C/G、G/G基因型频率分别为93.15%、6.85%、0;对照组分别为86.79%、12.58%和0.63%(P>0.05).两组突变等位基因-28G频率分别为3.4%、6.9%(P>0.05).病例组和对照组突变等位基因CCR5△32频率分别为0、0.3%(P>0.05).中国汉族人群RANTES突变基因型-403A/A低于北美黑人和西非黑人(P<0.05),与北美高加索、北美西班牙人和北美亚洲人一致.RANTES-28位点基因型分布与北美亚洲人一致,但与北美高加索、北美西班牙人、北美黑人和西非黑人相差较大(P<0.05). 结论本次研究发现RANTES-403位点和-28位点单核苷酸多态性与SLE发病没有直接的关系.CCR5△32突变与SLE发病无关.RANTES-403位点和-28位点单核苷酸多态性以及CCR5△32突变存在着种族差异.

关键词：等位基因频率、基因型频率、RANTES多态性、CCR5多态性、系统性红斑狼疮

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分类号：R593(全身性疾病)

资助基金：安徽省自然科学基金98437231;安徽省教育厅科研项目2002kj175ZD;安徽省高校自然科学基金2000J1113

在线出版日期：2003-10-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：723-727