幽门螺杆菌空泡毒素基因克隆、表达及其重组蛋白免疫学特性的鉴定

摘要：

@@ 已发现幽门螺杆菌(Helicobacter pylori, Hp)疫苗具有预防和治疗Hp感染的效果[1].大多数Hp菌株均能产生空泡毒素(vacuolating cytotoxin, vacA),其前体蛋白在分泌过程中只有相对分子质量(Mr)约87×103的VacA被转运到细胞外,Mr为4×103氨基末端信号肽和50×103羧基末端多肽分别留于细菌内、外膜中[2].Hp感染者血清中可出现VacA抗体,重组VacA在Hp SS1株小鼠感染模型中有80%的保护率[3].我们构建了vacA原核表达系统,所表达的重组VacA可作为Hp基因工程疫苗的候选抗原.

机标关键词：幽门螺杆菌、空泡毒素、基因克隆、重组蛋白、免疫学特性、原核表达系统、小鼠感染模型、相对分子质量、基因工程疫苗、预防和治疗、前体蛋白、候选抗原、分泌过程、氨基末端、信号肽、细菌内、细胞外、感染者、保护率、血清

所属期刊栏目：23

分类号：R37(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：教育部优秀青年教师资助计划;浙江省科技厅资助项目

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：109-110