10.3760/j:issn:0254-5101.2002.05.009
慢性牙周炎患者龈下菌斑中伴放线放线杆菌基因型的分析
目的建立龈下菌斑标本中伴放线放线杆菌(Actinobacillus actinomycetemcomitans, Aa)PCR检测方法,了解慢性牙周炎患者不同牙位的龈下菌斑中Aa的感染率及其优势基因型. 方法 61例慢性牙周炎患者每例采取2个不同牙位共122份龈下菌斑标本,采用培养法分离Aa菌株,以PCR或多重PCR检测16S rDNA基因、lktA基因和fap基因,部分扩增产物克隆后测序. 结果在11例患者的11份龈下菌斑标本中分离到Aa菌株.122份龈下菌斑中Aa 16S rDNA、lktA和fap检测阳性率分别为84.4%、75.4%和50.0%.38.8%的患者(19/49)不同牙位龈下菌斑中检出的Aa基因型不一致.Aa有4种基因型,其优势基因型是16S rDNA+/lktA+/fap+,其次为16S rDNA+/lktA+/fap-.部分标本上述3种基因的扩增片段与文献报道核苷酸序列的同源性为93.75%~100%. 结论建立的PCR或多重PCR有较高的敏感性和特异性,适用于龈下菌斑标本中Aa的快速检测.慢性牙周炎患者Aa感染率较高,并存在优势基因型,部分患者可被不同基因型的菌株同时感染.
慢性牙周炎、伴放线放线杆菌、聚合酶链反应、基因型分析
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R78(口腔科学)
浙江省自然科学基金 N29953
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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