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10.3760/j:issn:0254-5101.2001.02.041

116例脐血PCR-SSP和PCR-SSOP的HLA-DR分型结果分析

引用
@@脐血中富含造血干细胞。造血干细胞移植是治疗多种危重病患者的有效手段。移植前的HLA分型是决定其移植成功的重要环节之一。器官移植供受者间HLA-DR不相容可引起急性移植物抗宿主反应(GVHD)。因此,脐血移植中需有精确的HLA-DR基因分型。 本研究从1999年1月至7月对脐血库的116例标本分别用PCR-SSP和PCR-SSOP法检测,分析结果如下。材料和方法标本来源:116例标本来自本院脐血库中的脐血标本。 标本的DNA提取:脐血标本为ACD-B抗凝血,取200μl作盐酸胍法抽提DNA〔1〕。 PCR-SSP方法:采用美国莱姆德公司的Micro SSPTM试剂盒。操作方法按试剂盒说明书进行。PCR产物常规琼脂糖电泳后,EB染色,自动成像仪照相。利用人工和电脑软件同时判读实验结果。

脐血库、基因分型、移植物抗宿主反应、血标本、造血干细胞移植、试剂盒、材料和方法、危重病患者、琼脂糖电泳、器官移植、脐血移植、电脑软件、操作方法、盐酸胍、说明书、抗凝血、成像仪、治疗、照相、提取

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R3(基础医学)

广东省科技厅科研项目;广东省广州市科技局科研项目;广东省卫生厅青年科学基金;广东省"五个一工程"项目

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

237-238

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中华微生物学和免疫学杂志

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11-2309/R

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2001,21(2)

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