采用PCR微板核酸杂交-ELISA技术进行HBV DNA基因分型的研究

摘要：

目的采用PCR微板核酸杂交-ELISA技术对HBV DNA进行基因分型研究。方法采用PCR、核酸杂交和酶联显色技术，首先将HBV DNA进行PCR扩增，并将扩增产物加入预先包被HBV通用探针的微孔板，再加入HBV各基因型显色探针，同时进行微板核酸夹心杂交-ELISA显色，对152例临床诊断为不同程度乙型肝炎患者血清中的HBV DNA进行基因分型。结果 152例不同临床表现的肝炎患者血清中的HBV DNA的基因型大多集中在B、C和D这3种基因型，其所占比例分别为：B型28.29%（43/152）、C型37.50%（57/152）、D型18.42%（28/152）；A型、E型、F型所占比例很少，各只有3.29%（5/152）。还存在一定比例的混合基因型，B、C、D三型不同组合的混合型共占10.53%(16/152)。结论 PCR微板核酸杂交-ELISA方法可以准确、快速、简便进行HBV基因分型，在探讨HBV的流行病学及观察各基因型毒力强弱及致病性大小方面有重要意义。

关键词：基因分型、微孔板、核酸杂交、ELISA、PCR、乙型肝炎病毒、DNA、病毒

所属期刊栏目：21

分类号：R394

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：234-236