10.3760/cma.j.issn.0254-5101.1999.05.101
乙型肝炎病毒preS1多肽在大肠杆菌中的表达与纯化研究
目的:获得大量完整的重组乙肝病毒(HBV)preS1多肽纯品,以利于preS1功能与免疫学性质的研究。方法:比较不同表达载体及不同的培养、诱导和纯化条件,最大限度地使表达产物免受大肠杆菌蛋白酶的降解。结果:分析不同长度preS1基因在两种不同载体,两种表型宿主菌中表达产物的状况,可看出在preS1第56和64位氨基酸之间存在两个 E. coli蛋白酶切割点。用pQe-9载体和M15(pREP4)宿主菌,IPTG诱导1~2小时以Ni-NTA琼脂糖柱在变性条件下纯化,能获得10mg/L以上具有良好免疫学活性的电泳纯preS1蛋白。 结论:缩短诱导时间、用一步法在变性条件下纯化表达产物可获得无明显降解的preS1完整蛋白。
乙型肝炎病毒、preS1多肽
19
2021-04-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
359-363