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10.3760/cma.j.cn112139-20210715-00312

TP53突变在中国前列腺癌患者中的临床特征及预后价值研究

引用
目的:探讨中国前列腺癌患者循环肿瘤DNA(ctDNA)中 TP53突变的临床特征及预后价值。 方法:前瞻性纳入2018年5月至2019年6月在复旦大学附属肿瘤医院泌尿外科确诊的239例前列腺癌患者,确诊年龄为(65.4±7.6)岁(范围:45~85岁)。通过目标序列捕获和二代测序检测血浆中ctDNA的 TP53突变。分析接受不同治疗的患者 TP53突变状态与无进展生存时间的相关性。对不同亚组进行Kaplan-Meier分析,绘制生存曲线,并采用Log-rank进行比较。采用Cox回归模型估算多变量校正后的 HR及其与无进展生存时间相关的95% CI。 结果:存在 TP53突变的患者比例为15.9%(38/239)。151例患者初诊时存在转移, TP53突变患者初诊转移比例更高[78.9%(30/38)比60.2%(121/201),χ2=4.829, P=0.028],处于转移性去势抵抗阶段的比例更高[68.4%(26/38)比42.8%(86/201),χ2=8.434, P=0.004]。 TP53突变患者接受常规雄激素剥夺治疗、阿比特龙治疗、多西他赛治疗的中位无进展生存时间分别为13.0、4.7、3.0个月, TP53野生型患者分别为17.0、11.0、5.0个月。多因素分析结果显示,在接受阿比特龙治疗和多西他赛治疗的患者中, TP53突变是无进展生存时间的独立预后因素( HR=2.23,95% CI:1.26~3.94, P=0.006; HR=1.92,95% CI:1.01~3.66, P=0.047),在雄激素剥夺治疗患者中未发现这一趋势。 结论:TP53突变与存在转移、患者处于去势抵抗阶段相关,同时也是接受阿比特龙、多西他赛治疗患者的无进展生存时间的独立预后因素。

前列腺肿瘤、肿瘤细胞,循环、TP53基因 、预后

59

希思科-领航肿瘤研究基金Y-2019AZMS-0012;CSCO-Pilot Oncology Research Fund programY-2019AZMS-0012

2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

897-901

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0529-5815

11-2139/R

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2021,59(11)

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