10.3760/cma.j.issn.0529-5815.2019.04.015
肝内胆管癌的诊断与分类方法
肝内胆管癌(intrahepatic cholangiocarcinoma,ICC)指肝内二级及以上胆管上皮来源的恶性肿瘤[1],也称为肝内胆管细胞癌.ICC占原发性肝脏恶性肿瘤的5%~ 15%[2],仅次于原发性肝细胞癌.1973-2012年的SEER数据显示,ICC的发病率正以年变化率2.3%的速度增加[3].ICC发病率的增加可能与影像学、分子生物学及病理学等诊断技术的提高有关,但同时疾病绝对数也有增加.ICC具有高度恶性的生物学行为,肝外转移早,即使手术切除,术后常较早复发,患者总体预后极差,术后5年生存率仅为25%~35%[2,4-5].由于ICC位于肝内,国内教科书通常将其放在原发性肝癌中叙述,但早在2000年由Blumgart主编的第三版《肝胆胰外科》已将ICC并入胆道肿瘤系统中.2010年,AJCC第7版TNM分期系统首次提出将ICC并入胆道恶性肿瘤并独立分期.同年,国内施维锦主编的胆道外科学第二版将ICC列入胆道恶性肿瘤.
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国家自然科学基金81772521;上海交通大学医学院附属新华医院院级临床研究培育基金17CSK06;上海交通大学医学院多中心临床研究DLY201807
2019-05-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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