Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌15例分析

摘要：

Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌(简称Xp11.2肾细胞癌)是WHO肾细胞癌病理组织学分类中的独立亚型[1],其命名来源于肿瘤均涉及Xp11.2断点的几种不同的染色体易位,形成TFE3融合基因,导致肿瘤细胞中TFE3蛋白的过度表达,并以此成为Xp11.2肾细胞癌的诊断标准[2].该病人群集中在儿童和年轻人群,临床表现、组织病理学特点、生物学行为均有别于其他类型肾癌,多为散在病例报道.我院自2007年1月至2013年1月,对儿童和年轻肾癌患者的组织标本,通过相关肾癌诊断特异性TFE3免疫组化检查,诊断15例Xp11.2肾细胞癌,报道如下.

机标关键词：tfe3基因融合、相关性

所属期刊栏目：52

分类号：R737.11;R445.2;R692.9

在线出版日期：2014-03-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：153-154