Chiari畸形和(或)脊髓空洞合并脊柱侧凸的临床特征

摘要：

@@ Chiari畸形由胚胎期后脑先天性发育异常所致,在解剖上表现为小脑扁桃体等结构的位置降低超出枕大孔,并疝入上颈椎管内[1].Chiari畸形可以伴发与脑脊液循环障碍有关的脊髓空洞,而临床上脊髓空洞也可单独存在[2-3].Chiari畸形和(或)脊髓空洞患者可伴发脊柱侧凸,其中部分患者以脊柱侧凸为首诊原因[4].由于这类脊柱侧凸一般不合并其他先天性的脊椎异常,临床易误诊为特发性脊柱侧凸[5-6].颅脑和全脊髓的MRI由于价格昂贵,不宜作为常规检查.因此临床上需先筛查出可疑的患者,再有选择地进行MRI检查以明确诊断.

机标关键词：畸形、脊髓空洞、特发性脊柱侧凸、先天性发育异常、脑脊液循环障碍、临床、患者、小脑扁桃体、明确诊断、常规检查、脊椎异常、椎管内、枕大孔、易误诊、全脊髓、胚胎期、中部、选择、位置、筛查

所属期刊栏目：45

分类号：R6(外科学)

在线出版日期：2007-12-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：540-542