Marfan综合征合并脊柱侧弯的临床表现、诊断和治疗

摘要：

@@ Marfan综合征(Marfan syndrome,MFS)是一种常染色体显性遗传的发生于结缔组织的先天性病症,主要累及眼、心血管及骨骼等多器官系统[1].Marfan综合征最早由法国儿科医生Marfan接诊了的一位瘦长四肢、细长指(趾)畸形的小孩并首先对其临床表现加以描述[2].此后,Mery等[3]对此患者随访至11岁并首先描述了其合并出现的脊柱侧弯.此后越来越多的学者对此病进行了各方面的研究[4-8],使其诊疗水平得到了极大提高,特别是在合并的脊柱侧弯矫形方面.

机标关键词：脊柱侧弯、临床表现、常染色体显性遗传、诊疗水平、器官系统、描述、结缔组织、患者随访、儿科医生、心血管、先天性、学者、四肢、接诊、矫形、畸形、骨骼、法国、病症

所属期刊栏目：42

分类号：R68(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)

在线出版日期：2004-04-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：114-116