寡核苷酸DNA微阵列用于人类白细胞抗原-DR53组基因分型的研究

摘要：

目的建立用于人类白细胞抗原(HLA)-DR53组基因分型的寡核苷酸DNA微阵列.方法根据中国汉族人群HLA-DRB等位基因的频率设计特异性的分型探针,制作寡核苷酸DNA微阵列.通过组间特异引物扩增基因组DR53相应区段的DNA,扩增中用Cy5-dCTP荧光标记,扩增标记后的产物与芯片的探针杂交,通过杂交产生的荧光信号及分布格局确定样品的基因亚型.分型结果用标准DNA和序列特异寡核苷酸探针杂交验证. 结果经寡核苷酸DNA微阵列分型,111份样本中共检出DR53组位点72个,其中DR9 34个,DR4 25个,DR7 13个,无一例假阳性或假阴性,重复率和准确率均达到100%.检测总耗时约5 h. 结论寡核苷酸DNA微阵列用于HLA-DR53组基因分型具有高分辨率、高特异性和简单快速的特点,适合于临床应用.

关键词：寡核苷酸探针、HLA抗原、等位基因

所属期刊栏目：41

分类号：R3(基础医学)

资助基金：上海市科技发展基金024919005;军队杰出人才基金01J003

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：225-227