人脑胶质瘤抑癌基因p16的研究

摘要：

目的研究抑癌基因p16与原发胶质瘤发生、发展的内在关系. 方法使用PCR-温度梯度凝胶电泳(TGGE)的方法,对48例脑胶质瘤的第2外显子进行测定,研究p16的缺失和突变;同时选用甲基化敏感限制性内切酶与基因组DNA反应,然后进行PCR扩增了解p16的甲基化改变. 结果 48例胶质瘤标本中,14例发生p16基因的纯合缺失,其中Ⅲ级为33%(5/15);Ⅳ级为50%(9/18).对34例p16扩增阳性标本进行TGGE检测,2例有点突变.48例标本中检测到第2外显子甲基化的有6例,2例为Ⅱ级胶质瘤,4例为Ⅲ级胶质瘤,甲基化率为12%(6/48). 结论 p16的改变可能与胶质瘤的发生有一定关系.其中以第2外显子的纯合缺失为主,第1外显子的甲基化为辅,而点突变很少发生.p16缺失主要发生在高级别的胶质瘤中,可能为肿瘤发生的较晚期事件.

关键词：神经胶质瘤、基因、p16、DNA突变分析

所属期刊栏目：40

分类号：R73(肿瘤学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：517-518