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10.3760/cma.j.issn.1007-9408.2015.01.010

21-三体患儿额外21号染色体亲本来源及其风险因素分析

引用
目的 研究21-三体患儿额外21号染色体亲本来源,探索父母年龄、职业和生育史与21-三体发生的关联. 方法 选择2012年3月至2013年7月湖北、湖南和河南省到武汉市妇女儿童医疗保健中心就诊、核型分析结果为21-三体的患儿207例和其中60例患儿的120例父母,对21号染色体上D21S1432、D21Sll、D21S1435、D21S1442、D21S1809和D21S1412等6个短串联重复序列位点DNA多态性进行分型.同时,对每例进行染色体核型分析及收集相关资料.选择同期武汉市幼儿园健康体检的6 000名儿童中的100例正常儿童(对照组)及其父母(共200例),进行体检或遗传咨询.调查开始妊娠21-三体患儿或对照组儿童时父母的年龄、职业和生育史等信息.采用x2检验和独立样本t检验进行统计学分析. 结果 检测100例正常儿童D21S1432、D21Sll、D21S1435、D21S1442、D21S1809和D21S1412基因座,其杂合度分别为0.767 9、0.778 2、0.791 8、0.808 9、0.580 2和0.860 l;对207例21-三体患儿进行检测,成功判读205例.60例21-三体患儿中,51例(85.0%)为母系来源,9例(1 5.0%)为父系来源.205例21-三体患儿父亲和母亲妊娠开始时的平均年龄”分别为(34.9±6.2)和(32.7±6.9)岁”高于对照组父亲和母亲”分别为(28.1±5.2)和(25.3±4.8)岁”,差异有统计学意义(t值分别为9.462和9.643,P值均<0.001).51例母系来源21-三体患儿母亲妊娠开始时的平均年龄”(33.6±7.5)岁”高于对照组(t=8.250,P<0.001).205例21-三体患儿父亲在其配偶妊娠开始时的平均年龄高于9例父系来源父亲的平均年龄”(28.6±5.4)岁”(t=2.997,P=0.003).9例父系来源的父亲7例从事有害健康的工种.结论 母亲年龄是21-三体发生的高危因素,父系来源21-三体患儿的发生可能与父亲职业工种有关.

唐氏综合征、染色体,人,21对、危险因素

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2015-02-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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11-3903/R

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