X-连锁脊柱骨骺发育不良家系孕早期产前诊断一例

摘要：

2007年本实验室对1例X-连锁脊柱骨骺发育不良家系(X-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda,X-SEDL)进行基因诊断[1],确诊该家系的先证者(图1:I:1)为位于染色体Xp22.2的SEDL基因的4号外显子c.209G＞A突变致病,其女儿(图1:Ⅱ:1)为该致病基因突变携带者(c.209G/A杂合突变).2008年,该女性携带者于妊娠19周时曾在本院对胎儿(图1:Ⅲ:1)采集的羊水细胞进行基因诊断,证实为男性胎儿伴遗传突变基因而引产.此次妊娠11周时要求在孕早期对胎儿(图1:Ⅲ:2)进行产前诊断.签署手术知情同意书后,行绒毛膜穿刺术取绒毛组织.部分绒毛组织标本经常规细胞培养、收获制片后G显带染色体核型分析.部分绒毛组织提取基因组DNA,进行Y染色体性别决定基因(sex determining region of Y chromosome,SRY)检测,判断性别,聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)条件参照文献[2].参照相关研究[1]直接PCR扩增SEDL基因4号外显子,PCR产物经琼脂糖凝胶电泳、回收纯化后进行DNA序列分析.同时选择Xp22区域内位于SEDL基因附近的4个短串联重复(shorttandemrepeat,STR)位点(包括DXYS10085、DXYS10092、DXYS10093和DXYS233)进行PCR扩增检测,PCR扩增引物及反应条件见参考文献[3],进行单体型分析.

机标关键词：连锁、脊柱骨骺发育不良、家系、基因诊断、绒毛组织、染色体核型分析、致病基因突变、PCR扩增、手术知情同意书、琼脂糖凝胶电泳、性别决定基因、女性携带者、外显子、胎儿、聚合酶链反应、DNA序列分析、短串联重复、单体型分析、组织提取、组织标本

所属期刊栏目：14

分类号：R714.7(妇产科学)

资助基金：江苏省人事厅“六大人才高峰”资助项目2008-D30;南京市医学科技发展重大项目

在线出版日期：2012-01-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：688-689