利用母胎间基因甲基化的差异性检测母血中微量胎儿DNA方法的建立

摘要：

@@ 随着表观遗传学方法 在无创性产前诊断中的逐步应用,第一个普通应用的胎儿表观遗传学标记低甲基化maspin基因突破了胎儿性别和基因多态性的局限,为母血中胎儿DNA应用于临床开辟了新的领域,象征着非创伤性产前诊断的研究向前迈进了一大步[1].甲基化特异的聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)技术是低甲基化maspin序列检测的重要手段,然而该方法 操作复杂且造成大量DNA降解,给微量胎儿DNA的定量分析带来困难.有研究者发现,RASSF1A基因启动子区在母血细胞中处于低甲基化状态,而在胎盘细胞中处于超甲基化状态[2-3];同时发现母血浆中超甲基化的RASSF1A序列中存在胎儿SNP基因型.

机标关键词：母胎、基因甲基化、差异性、序列检测、微量、胎儿性别、低甲基化、甲基化状态、表观遗传学、非创伤性产前诊断、超甲基化、无创性产前诊断、RASSF1A基因、聚合酶链反应、maspin基因、遗传学标记、甲基化特异、基因多态性、DNA降解、血细胞

所属期刊栏目：14

分类号：R71(妇产科学)

资助基金：国家人口计生委资助项目11号C1-41;山西省科技厅攻关项目20080311072

在线出版日期：2011-05-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：85-87