羊膜腔内注射肺表面活性物质预防新生儿呼吸窘迫综合征的临床研究

摘要：

目的探讨羊膜腔内注射肺表面活性物质(pulmonary surfactant,PS)预防新生儿呼吸窘迫综合征(neonatal respiratory distress syndrome, NRDS)的临床效果及其安全性. 方法将45例产前证实胎肺不成熟的早产孕妇分为两组,研究组15例(其中1例双胎)将PS制剂注入羊膜腔内,并于数小时内结束分娩.对照组30例产前不予PS注射.比较两组新生儿Apgar评分、NRDS的发生率、新生儿死亡率及住院时间的差别. 结果研究组分娩新生儿16例,对照组30例,两组新生儿Apgar评分差异无显著性.胃液泡沫试验显示胎肺成熟的比率研究组为56.3%(9/16),对照组13.3%(4/30),两组比较差异有显著性(P＜0.01).研究组新生儿需持续气道正压通气(CPAP)的比率为18.8%(3/16),NRDS的发生率为6.3%(1/16),均显著低于对照组,分别为60%(18/30)和36.7%(11/30),P＜0.05.研究组新生儿的住院时间均值为(32.4±7.6)d,比对照组(42.0±15.7)d短约10 d,两组比较差异有显著性(P＜0.05).两组新生儿的死亡率无明显差异.研究组孕妇和新生儿均未发现由PS所导致的并发症及不良后果. 结论羊膜腔内注射PS可显著地降低早产儿NRDS的发生率和CPAP的使用率,缩短住院时间,为临床上提供了另一种简便有效的预防NRDS的方法.

关键词：羊膜、注射、病灶内、肺表面活性剂、呼吸窘迫综合征、婴儿、新生、疾病

所属期刊栏目：6

分类号：R722(儿科学)

在线出版日期：2004-02-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：355-358