Caspase-3 持续激活时程与新生大鼠缺氧缺血性脑损伤

摘要：

目的探讨Caspase-3在新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后期的表达情况及其与神经元凋亡的关系. 方法新生大鼠缺氧缺血性脑损伤模型,在损伤后不同时间(2、3和4周)随机分为3组,每组每个时间点各5只鼠.用半定量RT-PCR观察新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后期Caspase-3 mRNA表达及用免疫组化方法观察Caspase-3蛋白表达情况;用TUNEL方法检测不同时程细胞凋亡情况. 结果缺氧缺血后3周时Caspase-3 mRNA水平为(0.771±0.074),仍高于对照组的(0.620±0.038,P<0.01), Caspase-3蛋白表达(平均吸光度A值0.375±0.038),亦强于对照组(0.356±0.020)(P<0.05).缺氧缺血后4周时,缺氧缺血性脑损伤组与对照组比较,Caspase-3 mRNA表达及其蛋白表达差异均无显著性 (P>0.05).HI后3周时左脑凋亡细胞数为(8.00±1.00)个,与正常组(4.20±1.30)个比较,差异有显著性(t=5.17,P<0.01); 在HI后4周时左脑凋亡细胞数(4.00±1.00)个,与对照组比较差异无显著性(t=0.27,P>0.05).HI后3周时脑组织DNA断裂百分率为(8.19±2.49)%,与正常组(3.04±0.12)%比较,DNA断裂百分率之间差异有显著性(t=4.62, P<0.05),而HI后4周时则差异无显著性(t=0.27, P>0.05).二者均具有与Caspase-3相似的变化趋势. 结论提示新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后期细胞凋亡的发生与Caspase-3的持续激活有关.

关键词：低氧缺血、脑、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶、细胞凋亡、动物、新生、大鼠

所属期刊栏目：6

分类号：R72(儿科学)

在线出版日期：2003-11-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：298-301