单基因糖尿病的遗传学进展

摘要：

单基因糖尿病是由单一基因缺陷引起的一类分子病因明确的糖尿病,绝大多数属于特殊类型糖尿病.临床上遇到的青少年的成人起病型糖尿病、新生儿糖尿病、线粒体糖尿病、伴糖尿病的综合征等,常有误诊情况发生,其症状及用药也区别于常见的1型和2型糖尿病.遗传检测为目前单基因糖尿病诊断的金标准,但在检测方法上需要合理选择,增加基因缺陷在糖尿病分型及诊治中所占的分量,有利于个体化的精准诊治.

机标关键词：单基因、特殊类型糖尿病、遗传学、基因缺陷、线粒体糖尿病、糖尿病诊断、诊治、遗传检测、检测方法、合理选择、分子病因、伴糖尿病、新生儿、青少年、金标准、个体化、症状、误诊、临床、分型

所属期刊栏目：11

分类号：R39;R58

资助基金：河南省省直医疗机构服务能力提升工程建设项目2017;河南省中国科学院科技成果转移转化项目2018105

在线出版日期：2020-01-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：716-719