叉头状转录因子P3+调节性T细胞功能与糖尿病发病机制研究进展

摘要：

在获得性免疫系统中存在多种免疫细胞亚型,其中免疫抑制性T细胞对于维持机体免疫平衡至关重要.调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)是表达CD4、CD25、细胞毒T淋巴细胞相关抗原4 (cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen-4, CTLA-4)等表面分子和叉头状转录因子 P3 (forkhead box P3,FOXP3)的一种抑制性T细胞亚群,对维持机体免疫稳态至关重要[1].Treg细胞的发育及功能失调,会导致多种免疫相关疾病,包括:自身免疫疾病、急慢性感染、肿瘤、移植排斥以及过敏性疾病等.近期研究显示:Treg的生理功能被证实参与了许多既往所认为的非免疫相关疾病的发生.糖尿病是一组由于胰岛素分泌缺陷和(或)胰岛素作用障碍所致的以高血糖为特征的代谢性疾病.持续高血糖与长期代谢紊乱等可导致全身多组织器官的功能障碍和衰竭.糖尿病主要分为1型和2型糖尿病两大类.1型糖尿病被认为是T细胞介导的自身免疫疾病,由识别胰岛β细胞自身抗原的T细胞过度产生和激活引发.免疫系统也同样参与了2型糖尿病的发病过程.本文将简要介绍FOXP3+Treg的分化功能,并着重讨论FOXP3+Treg在糖尿病防治方面的最新研究进展.

机标关键词：叉头状转录因子、调节性、细胞功能、型糖尿病、发病、自身免疫疾病、免疫相关疾病、免疫系统、机体免疫、抑制性、胰岛素分泌、高血糖、胰岛β细胞、糖尿病防治、过敏性疾病、代谢性疾病、组织器官、自身抗原、障碍、移植排斥

所属期刊栏目：9

分类号：R39;R58

在线出版日期：2017-12-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：604-607