10.3760/cma.j.issn.1674-5809.2016.01.010
替米沙坦对1型糖尿病大鼠睾丸组织烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化酶亚单位p22phox和核因子E2相关因子2表达的影响
目的:观察替米沙坦对1型糖尿病大鼠睾丸组织烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADPH)氧化酶亚单位p22phox和核因子E2相关因子2(NRF-2)表达的影响,探讨替米沙坦对1型糖尿病大鼠睾丸组织的保护作用及机制。方法雄性SD大鼠按随机数字表法分为正常对照组(NC组,n=8)、糖尿病组(DM组,n=8)和替米沙坦治疗组(DT组,n=8)。用链脲佐菌素(STZ)制备1型糖尿病大鼠模型。DT组给予替米沙坦10 mg·kg-1·d-1灌胃。替米沙坦治疗8周后留取血标本,用于血生化指标、胰岛素及睾酮水平检测,测定睾丸NADPH氧化酶亚单位p22phox和p47phox mRNA、NRF-2、超氧化物歧化酶(SOD)、醌氧化还原酶(NQO1)、血红素加氧酶1(HO-1)的表达水平。组间比较采用单因素方差分析,两两比较采用LSD-t检验。结果与NC组比较,DM组大鼠血糖、睾丸p22phox mRNA和蛋白表达水平显著升高(分别为27.38±0.82比5.11±0.23,0.95±0.06比0.78±0.12,1.02±0.09比0.59±0.19,t=87.434、3.020、4.610;均P<0.05)。血胰岛素、血清和睾丸睾酮、睾丸重量、精子数量及活动率、睾丸SOD活性和mRNA表达水平、睾丸NRF-2、NQO1和HO-1 mRNA和蛋白表达水平均显著降低(t=2.180~29.396,均P<0.05)。替米沙坦治疗8周后,DT组大鼠血糖、睾丸p22phox mRNA和蛋白表达水平均显著低于DM组(t=20.940、4.580、2.860;均P<0.05)。精子数量及活动率、睾丸SOD活性和mRNA表达水平、睾丸NRF-2和HO-1 mRNA和蛋白表达水平、睾丸NQO1蛋白表达水平均显著高于DM组(t=2.00~6.47,均P<0.05)。结论替米沙坦可对1型糖尿病大鼠睾丸产生保护作用。
糖尿病、1型、氧化应激、睾丸、替米沙坦
O6 ;R97
山西省自然科学基金资助项目2013011047-1;山西省留学回国人员科技活动择优资助项目2012年度Found program:Natural Science Foundation of Shanxi Province of China2013011047-1;Foundation for Returnees of Shanxi Province of China2012
2016-03-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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