沙库巴曲缬沙坦治疗维持性血液透析合并心力衰竭的临床疗效
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10.3760/cma.j.cn441217-20210420-00003

沙库巴曲缬沙坦治疗维持性血液透析合并心力衰竭的临床疗效

引用
目的:观察沙库巴曲缬沙坦(angiotensin-receptor neprilysin inhibitors,ARNI)治疗维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)合并心力衰竭患者的临床疗效。方法:回顾性收集2019年10月至2020年10月在华中阜外医院行MHD治疗且合并心力衰竭的患者的一般临床资料,在常规治疗的基础上,其中治疗组患者加用ARNI,对照组患者加用缬沙坦胶囊,治疗6个月,分别收集并比较治疗前后心功能相关指标,如左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、左心室舒张末期内径(left ventricular end-diastolic dimension,LVEDD)、左心室收缩末期内径(left ventricular end-systolic dimension,LVESD)、肺动脉压、右心室舒张末期内径(right ventricular end-diastolic dimension,RVED)、右心房舒张末期内径(right atrial end-diastolic dimension,RAED)、N末端前B型利钠肽(N-terminal pro-B-type natriuretic peptide,NT-pro BNP)及血钾等。采用多元有序Logistic回归分析法分析患者治疗疗效的影响因素。结果:本研究共纳入60例MHD合并心力衰竭患者,年龄(53.92±11.88)岁,男性37例(61.7%),透析龄(27.83±12.92)个月,血压(154.22±15.27)mmHg/(85.43±12.31)mmHg。(1)治疗组( n=30)和对照组( n=30)患者治疗前临床资料及心功能指标差异均无统计学意义(均 P>0.05);(2)治疗6个月后,治疗组总有效率[28/30(93.3%)]显著高于对照组[20/30(66.7%)],治疗组再住院率[2/30(6.7%)]显著低于对照组[10/30(33.3%)](均 P<0.05);(3)治疗6个月后,两组LVEF、LVEDD、LVESD、肺动脉压、RVED、RAED、NT-pro BNP及血压水平较本组治疗前均明显改善(均 P<0.05),体重及血钾水平在治疗前后均无明显变化(均 P>0.05);(4)治疗后治疗组LVEF高于对照组,LVEDD、LVESD、肺动脉压、NT-pro BNP及血压水平均小于对照组(均 P<0.05);两组治疗后RVED、RAED、血钾及体重差异均无统计学意义(均 P>0.05);(5)两组治疗前后各项指标的差值比较中,LVEF、LVEDD、LVESD、NT-pro BNP、体重、收缩压及舒张压差值的差异均有统计学意义(均 P<0.05);(6)治疗方式( β=-1.863,95% CI-2.948~0.777, P=0.001)及残余尿量( β=-1.686,95% CI-3.079~-0.293, P=0.018)是治疗效果的独立影响因素,即ARNI治疗的效果优于缬沙坦,尿量正常患者的治疗效果优于少尿及无尿患者。 结论:ARNI能改善MHD合并心力衰竭患者的心功能,抑制心室重塑,改善疾病预后。

缬沙坦、肾透析、心力衰竭、沙库巴曲缬沙坦、疗效、安全性

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国家重点研发计划2018YFC1311202;National Key Research and Development Program2018YFC1311202

2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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