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10.3760/cma.j.cn441217-20200510-00022

慢性肾衰竭幼鼠胫骨生长板软骨细胞Wnt/β-catenin信号通路高表达对生长板发育的影响

引用
目的:探讨慢性肾衰竭(chronic renal failure,CRF)幼鼠胫骨生长板软骨细胞Wnt/β-catenin信号通路对生长板发育的影响。方法:雄性4周龄SD幼鼠40只,被随机分为对照组(蒸馏水灌胃, n=20)和CRF组(腺嘌呤150 mg·kg -1·d -1灌胃, n=20),连续灌胃6周后处死全部幼鼠,比较两组幼鼠胫骨长度。micro-CT扫描仪测量胫骨近端生长板宽度,组织切片番红固绿染色检测胫骨生长板宽度。提取幼鼠胫骨生长板软骨细胞进行体外培养至第3代,免疫组织化学染色法检测软骨细胞Ⅱ型胶原(Collagen Ⅱ)、基质金属蛋白酶13(matrix metalloproteinase-13,MMP-13)及β联蛋白(β-catenin)的表达。Western印迹法检测软骨细胞CollagenⅡ、MMP-13、β-catenin蛋白表达水平。 结果:与对照组相比,CRF组幼鼠胫骨长度较短[(27.32±5.81)mm比(35.43±3.61)mm, t=5.226, P<0.001],生长板宽度较窄[(0.72±0.22)mm比(1.13±0.27)mm, t=5.096, P<0.001]。软骨组织番红固绿染色结果显示,CRF组幼鼠生长板相对宽度较对照组窄( t=6.744, P<0.001)。免疫组化及Western印迹结果示,与对照组比较,CRF组软骨细胞CollagenⅡ蛋白表达减少( t=8.212, P<0.001),MMP-13( t=13.091, P<0.001)和β-catenin( t=7.534, P<0.001)蛋白表达增多。 结论:CRF幼鼠胫骨生长板软骨细胞Wnt/β-catenin通路相关蛋白呈高表达状态,是软骨细胞加速退变分化、生长板出现闭合趋势的原因之一。

肾功能衰竭,慢性、胫骨、软骨细胞、生长板、Wnt/β-catenin通路

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山西省自然科学基金201701D121161;山西省重点研发计划项目201803D31160;中国博士后科学基金2020M680910;Natural Science Foundation of Shanxi Province of China201701D121161;Key Research and Development Projects of Shanxi Province201803D31160;China Postdoctoral Science Foundation2020M680910

2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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