10.3760/cma.j.issn.1001-7097.2017.11.013
IgG4相关肾病诊治进展
IgG4相关疾病(IgG4-related disease,IgG4-RD)是好发于中老年男性的系统性自身免疫病,患者多有过敏史,主要临床表现为血清IgG4水平升高,受累器官弥漫肿大,病理可见弥漫淋巴浆细胞浸润及特征性的席纹状纤维化.患者对免疫抑制治疗,特别是糖皮质激素治疗反应良好.IgG4-RD的历史相对短暂,2001年自身免疫性胰腺炎患者中发现血清IgG4水平升高,2003年Kamisawa等[1]首次提出IgG4-RD的概念,之后“IgG4相关硬化性疾病”、“系统性IgG4浆细胞综合征”、“IgG4相关多器官淋巴增生综合征”等多个名词均用来表述此类疾病.
相关肾病、系统性、免疫抑制治疗、浆细胞浸润、相关疾病、胰腺炎患者、自身免疫性、自身免疫病、糖皮质激素、治疗反应、血清、多器官、淋巴、临床表现、中老年、性疾病、纤维化、过敏史、增生、硬化
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R65;R97
2018-01-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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