IgA肾病患者微血管损伤和修复与中介素的相关性研究

摘要：

目的 探讨IgA肾病(IgAN)患者肾小球微血管损伤情况及中介素(intermedin,IMD)与血管损伤和修复的相关性.方法 收集山西省人民医院肾内科首诊为IgAN患者肾组织80例及正常肾组织15例,免疫组织化学法检测肾小球IMD、血管内皮细胞标志物血小板-内皮细胞黏附分子(platelet endothelial cell adhesion molecule-1,PECAM-1/CD31)、血管内皮细胞钙依粘连蛋白(vascular endothelial cadherin,VE-cadherin)表达,收集其中36例IgAN患者血浆及31例健康人血浆,ELISA法检测IMD、血管内皮生长因子(VEGF)含量,依据Lee氏分级、CKD分期分组,分析各指标的变化情况及相关性.结果 (1)不同Lee氏分级、CKD分期IgAN患者肾小球CD31、IMD、VE-cadherin表达与对照组相比差异有统计学意义(P＜ 0.01);CKD早期(CKD 1～2期)、中晚期(CKD 3～4期)IgAN患者血浆IMD、VEGF含量与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.01).(2)相关性分析:肾小球CD31表达与Lee氏分级呈负相关(r=-0.232,P＜0.05);肾小球IMD表达与Lee氏分级呈负相关(r=-0.241,P＜0.05),与肾小球VE-cadherin呈正相关(r=0.417,P＜0.01);IgAN患者血浆VEGF与CKD分期、BUN呈正相关(r=0.458、0.409,均P＜ 0.05),与ALB呈负相关(r=-0.532,P＜0.01).结论 IgAN患者存在微血管损伤;IgAN患者肾小球IMD与VE-eadherin表达呈正相关,推测IMD在IgAN进展中可能参与血管保护与新生过程,血浆中IMD、VEGF在IgAN晚期增加明显,提示IMD、VEGF可能在IgAN进展中起到一定作用.

关键词：肾小球肾炎、IgA、血管生成诱导剂、微血管损伤、血管修复

所属期刊栏目：33

分类号：R39;R69

资助基金：山西省科技攻关项目20130313018-2;山西省卫生厅攻关项目201301027Science and Technique Project of Shanxi Province20130313018-2;Research Project of Shanxi Province Health Department201301027

在线出版日期：2017-08-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：416-421