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10.3760/cma.j.issn.1001-7097.2017.04.006

微小RNA-148b通过靶向调控AMPKα1介导高糖诱导大鼠肾小球系膜细胞的内质网应激

引用
目的 观察高糖刺激大鼠系膜细胞后微小RNA-148b(miR-148b)的表达变化,及其对靶基因腺苷酸活化的蛋白激酶α1(AMPKα1)的调控作用和对细胞外基质蛋白分泌的影响.方法 大鼠系膜细胞分3组:正常糖组(5.5 mmol/L葡萄糖)、高渗组(5.5 mmol/L葡萄糖+19.5 mmol/L甘露醇)和高糖组(25.0 mmol/L葡萄糖),实时定量PCR检测miR-148b的表达.转染miR-148b抑制物进一步探讨靶向抑制miR-148b的作用.实时定量PCR检测AMPKα1 mRNA的表达;Western印迹法检测AMPKα1、葡萄糖调节蛋白78 (GRP78)、C/EBP同源蛋白(CHOP)、纤连蛋白(FN)、Ⅳ型胶原(ColⅣ)蛋白的表达;免疫荧光法检测ColⅣ的表达.结果 高渗组与正常对照组miR-148b表达差异无统计学意义(P>0.05);与正常对照组比较,高糖组细胞内miR-148b的表达上调,GRP78、CHOP、FN、ColⅣ表达均显著上调(均P<0.05),AMPKα1 mRNA及蛋白表达均下调(均P<0.01).与高糖组比较,转染miR-148b抑制物的高糖组miR-148b及GRP78、CHOP、FN、ColⅣ蛋白表达均显著下调(均P<0.05),AMPKα1mRNA及蛋白表达均上调(均P<0.05);转染miR-148b阴性对照的高糖组上述指标与高糖组相比差异均无统计学意义(均P> 0.05).结论 高糖可上调体外系膜细胞miR-148b的表达,靶向抑制AMPKα1的表达,从而诱导内质网应激及系膜细胞产生过多细胞外基质蛋白.抑制miR-148b可上调靶基因AMPKα1的表达,从而抑制高糖诱导的系膜细胞内质网应激亢进,减少细胞外基质蛋白的聚积.

糖尿病肾病、肾小球系膜细胞、微RNAs、内质网应激、AMP活化的蛋白激酶

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R69;TS2

National Natural Sciences Foundation of China81270808;Liaoning Provincial Natural Science Foundation201602821;Liaoning Province Higher Education Major Science and Technology Platform Skin Immune Diease Science Key Laboratory of Independent Innovation Fund Project201303;Science and Technology Plan of Technology Bureau of Shenyang F16-205-1-40国家自然科学基金81270808;辽宁省自然科学基金201602821;辽宁省高等学校重大科技平台免疫皮肤病学重点实验室自主创新课题基金201303;沈阳市科技计划项目F16-205-1-40

2017-06-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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中华肾脏病杂志

1001-7097

44-1217/R

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2017,33(4)

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