微小RNA-124通过抑制rho相关蛋白激酶1激活减轻高糖导致的肾小球内皮细胞损伤

摘要：

目的 探讨微小RNA-124(miR-124)和rho相关蛋白激酶(ROCK)1信号通路在高糖诱导的肾小球内皮细胞(GEnC)损伤中的作用.方法 不同葡萄糖浓度培养大鼠GEnC,细胞分为正常对照组(5.5 mmol/L)和高糖组(30.0 mmol/L),用ROCK1抑制剂Y27632处理细胞,转染miR-124-3p模拟物(miR-124-3p mimic)或miR-124-3p抑制剂.实时定量PCR法检测miR-124表达;Western印迹法检测ROCK1活性、细胞凋亡及细胞紧密连接相关蛋白的表达;激光共聚焦显微镜观察细胞紧密连接蛋白ZO-1的表达.结果 与对照组比较,高糖组miR-124表达明显下降(P＜ 0.01);ROCK1活性相关蛋白肌球蛋白磷酸酶靶向亚单位(p-MYPT1/MYPT1)表达增加;细胞凋亡相关蛋白(Cleaved-Caspase3/pro-Caspase3)增加;细胞紧密连接蛋白ZO-1、Occludin表达减少(均P＜0.05或＜0.01).用Y27632预处理细胞后可明显减轻上述损伤.细胞转染miR-124-3p模拟物后,p-MYPT1/MYPT蛋白表达下调,转染miR-124-3p抑制剂后,p-MYPT1/MYPT1蛋白表达上调(均P＜0.05),提示miR-124可直接抑制ROCK1活性.高糖组GEnC转染miR-124-3p模拟物后,高糖导致的ROCK1活性升高、凋亡增加及紧密连接蛋白的下调都受到了明显抑制(均P＜ 0.05).结论 高糖引起肾小球内皮细胞miR-124表达下降,激活ROCK1介导肾小球内皮细胞损伤,过表达miR-124可减轻高糖导致的上述损伤,提示miR-124可成为防治糖尿病肾病肾小球内皮细胞损伤的新靶点.

关键词：糖尿病肾病、内皮细胞,肾小球、微RNAs、rho相关激酶类、紧密连接蛋白

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资助基金：National Natural Science Foundation of China General Program81470955;Science and Technology Planning Project of Guangdong Province of China 2014A020212074国家自然科学基金81470955;广东省科技计划项目2014A020212074

在线出版日期：2017-03-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：30-36