DNA甲基化和组蛋白乙酰化修饰调控腹膜纤维化的研究进展

摘要：

终末期肾脏病（end?stage renal disease ，ESRD）已经成为全球性公共卫生健康问题[1]。据统计中国约有10万例ESRD患者，且人数在逐年增长[2]。目前ESRD的治疗方法主要包括血液透析、腹膜透析和肾移植[3]。由于腹膜透析对患者血流动力学影响小，能有效地保护残余肾功能，并且操作简便，目前已被广泛应用于临床ESRD患者的治疗[4]。然而，长期的腹膜透析、高糖腹透液刺激及炎性反应等均可诱发腹膜纤维化，进而导致腹膜超滤功能的丧失及转运功能的衰竭，最终患者被迫退出腹膜透析治疗。近期有研究发现表观遗传学修饰可调控纤维化的发生发展[5-8]；本课题组长期致力于腹膜纤维化机制及防治新靶点研究[11-14]，也有研究表明组蛋白乙酰化及组蛋白甲基化修饰可导致肾间质成纤维细胞的活化从而促进肾间质纤维化的发生和发展[5，9-10]。因此，本文将对表观遗传学改变调控腹膜纤维化的作用和机制进行综述。

机标关键词：组蛋白甲基化、组蛋白乙酰化、乙酰化修饰、调控、腹膜透析、腹膜纤维化、表观遗传学、肾间质成纤维细胞、患者、renal disease、终末期肾脏病、治疗方法、肾间质纤维化、遗传学改变、发生和发展、残余肾功能、转运功能、炎性反应、血液透析、透析治疗

所属期刊栏目：32

分类号：R12;R39

资助基金：国家自然基金81670623、81670690、81470991、81470920、81270778；上海市浦江人才项目13PJ1406900；浦东新区卫生系统重点学科建设基金PWZx2014-06

在线出版日期：2017-03-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：945-948