KDIGO常染色体显性小管间质性肾病专家共识解读

摘要：

各种原发性及继发性肾小球疾病、原发性高血压、糖尿病等代谢性疾病被认为是导致终末期肾病(ESRD)的最主要病因,而遗传性肾病所占比例不足10％”1”.但随着对ESRD患者家族聚集性的逐步认识,越来越多的肾脏病学者认为既往可能低估了遗传性肾病在ESRD病因中的比例.目前研究较多的遗传性肾病是常染色体显性多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease, ADPKD).除ADPKD外,还有一类以肾小管及间质损害为主要表现的遗传性肾病也引起越来越多肾脏病学者的关注,这类疾病称为常染色体显性小管间质性肾病(autosomal dominant tubulointerstitialkidney disease, ADTKD).最近,改善全球肾病预后组织(kidney disease: improving global outcome,KDIGO)召集专家围绕ADTKD命名、发病机制、临床表现、实验室检查、肾脏病理、基因诊断及治疗策略展开了讨论,达成了共识”2”.现解读如下.

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资助基金：国家科技支撑计划课题2013BAI09B04

在线出版日期：2015-11-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：793-796