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10.3760/cma.j.issn.1001-7097.2015.05.006

厄贝沙坦对糖尿病大鼠心肌内皮细胞转分化的作用

引用
目的 探讨厄贝沙坦对糖尿病大鼠心肌内皮细胞转分化(EndMT)的影响.方法 体内实验:采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)的方法制备自发性高血压症大鼠(SHR)糖尿病模型(n=8).模型组大鼠分为糖尿病组和厄贝沙坦(Isb)治疗组;Wistar-Kyoto (WKY)大鼠作为对照组.体外实验:人主动脉内皮细胞(HAEC)被分为对照组(NG,5.5 mmol/L);高糖组(HG,30 mmol/L糖);厄贝沙坦组(HG+Irb,HG+Irb 1 μmol/L)3组.光镜下观察各组大鼠心肌组织病理学改变;透射电镜观察心肌微血管内皮细胞病理改变.激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)免疫荧光染色方法观察心肌和高糖刺激的人主动脉内皮细胞CD31和成纤维细胞特异蛋白1(FSP1)的表达.放射免疫法检测HAEC上清液中血管紧张素Ⅱ的浓度.Western印迹法检测FSP1、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达.结果 与WKY组比较,糖尿病组大鼠出现明显的心肌纤维化.透射电镜结果显示:糖尿病组大鼠心肌微血管内皮指状突起增多.LSCM结果显示心肌CD31和FSP1共表达.体外实验结果显示:与对照组相比,高糖组HAEC细胞上清液中血管紧张素Ⅱ的浓度增加(P<0.05),LSCM可见CD31和FSP1表达重叠,部分细胞获得纺锤样改变并失去CD31染色.高糖组FSP1和α-SMA蛋白水平的表达明显增加(均P< 0.05),厄贝沙坦组细胞上述改变减轻(P<0.05).结论 厄贝沙坦可通过抑制心肌EndMT,减轻糖尿病心肌纤维化.

纤维化、糖尿病、细胞转分化、厄贝沙坦

31

R329.25;R587.1;R285.5

国家自然科学基金;国家自然科学基金

2015-06-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

351-358

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中华肾脏病杂志

1001-7097

44-1217/R

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2015,31(5)

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