Sclerostin与慢性肾脏病患者血管钙化的关系

摘要：

心血管疾病(cardiovascular disease,CVD)是慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)患者死亡的主要原因,其风险比普通人群高20～ 30倍”1”.40％～ 60％的CKD 3～5期患者存在冠状动脉和主动脉钙化,而CKD 5期患者的钙化率高达80％ ～ 90％”2”,血管钙化已成为CKD患者心血管事件增加的独立危险因素”3”.血管钙化并不是一个简单的被动过程,而是经历血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)转分化为类成骨细胞,类成骨细胞分泌有机质并伴随钙磷沉积等步骤受高度调控的过程.目前已经发现许多蛋白参与了血管钙化的过程,包括骨保护素(osteoprotegerin,OPG)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、胎球蛋白A(fetuin-A)、基质Gla蛋白(matrix-gla protein,MGP)、甲状旁腺素(parathyroid hormone,PTH)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)等.最近发现了一种新的参与骨-血管轴代谢的蛋白——sclerostin,它具有内分泌功能,可以进入血液循环,通过抑制Wnt通路减少成骨细胞的分化及功能,它还可以在血管钙化部位表达,发挥旁分泌作用,可能具有限制血管钙化的作用”4”.本文就sclerostin与CKD患者血管钙化的关系做一综述.

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在线出版日期：2015-03-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：73-76