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10.3760/cma.j.issn.1001-7097.2014.11.006

以假性蛋白尿为首发表现的Gitelman综合征一例

引用
Gitelman综合征(GS)为染色体隐性遗传疾病,起病隐匿罕见,临床症状多变,现将我们遇到的以假性蛋白尿为首发表现的Gitelman综合征病例报告如下.女,30岁,因“尿检蛋白2个月”入院.患者2个月前体检时发现尿蛋白(+),门诊多次复查尿蛋白及尿蛋白分析,尿常规:蛋白(2+),尿蛋白分析(-).于2012年10月15日收住入院.查体:血压115/70 mmHg,无明显异常体征.入院诊断:蛋白尿待查.实验室检查:尿常规:尿蛋白(2+),pH 7.5,比重:1.014;尿蛋白分析:尿微量白蛋白(U-Alb) 24.20 mg/L,余阴性;尿蛋白量57.0 mg/24 h;血钾2.95 mmol/L;血气分析:pH 7.47,HCO3-33.8 mmol/L,标准碱剩余9.1 mmol/L.3d后复查尿常规:尿蛋白(4+),pH8.5,比重1.025;尿蛋白分析:U-Alb 21.80 mg/L;尿蛋白量:107.0 mg/24 h;血钾3.29 mmol/L,血钙2.27 mmol/L,血镁1.01 mmol/L.

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2014-12-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中华肾脏病杂志

1001-7097

44-1217/R

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2014,30(11)

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