尿酸对人肾小管上皮细胞线粒体氧化损伤与凋亡的影响
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3760/cma.j.issn.1001-7097.2014.05.007

尿酸对人肾小管上皮细胞线粒体氧化损伤与凋亡的影响

引用
目的 观察尿酸对人肾小管上皮细胞线粒体氧化损伤及相关凋亡途径的影响,探讨其可能作用机制.方法 体外培养人肾小管上皮细胞(HK-2),分别加入不同浓度的尿酸(480μmol/L、720 μmol/L)进行干预,于0h、24h、48 h收集细胞;应用MitoSOX染色检测活细胞线粒体中ROS的产生;JC-1染色检测线粒体膜电位的变化;Western印迹和免疫荧光化学法对凋亡诱导因子(AIF)和抗增殖因子(prohibitin)蛋白表达进行细胞亚定位及半定量分析;Annexin V-FITC及PI双染法检测细胞凋亡.结果 480 μmol/L尿酸刺激细胞24 h,线粒体ROS产量较正常对照组升高(P<0.05),且随尿酸刺激浓度升高和时间延长逐渐上调,线粒体膜电位则逐渐降低.480 μmol/L尿酸刺激细胞24h,细胞凋亡率和AIF蛋白表达均较正常对照组无明显变化(P>0.05),而刺激48 h时两者升高且其差异有统计学意义(P< 0.05);720μmol/L尿酸干预24h时,AIF蛋白表达和细胞凋亡率已较正常对照组升高(P<0.05),干预48 h时升高更为显著.480μmol/L尿酸刺激细胞24h,prohibitin蛋白表达较正常对照组下降(P<0.05),720 μmol/L尿酸干预48 h,降低最为明显.结论 尿酸可诱导HK-2细胞线粒体ROS合成增多,膜电位下降,线粒体相关蛋白prohibitin表达下调,激活线粒体途径导致细胞凋亡.

尿酸、细胞凋亡、线粒体、肾小管上皮细胞、抗增殖因子

30

R735.2;R383.24;R542.2

河北省卫生厅科研基金项目20110111

2014-06-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

356-362

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中华肾脏病杂志

1001-7097

44-1217/R

30

2014,30(5)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn