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10.3760/cma.j.issn.1001-7097.2013.09.005

慢性肾脏病患者非肌性肌球蛋白重链9基因多态性与高血压易感性的研究

引用
目的 探讨慢性肾脏病(CKD)患者非肌性肌球蛋白重链9(MYH9)基因多态性与高血压易感性的相关性.方法 收集本院301例CKD患者临床资料,采用PCR法检测MYH9基因rs3752462、rs4821480两位点基因多态性,294名体检健康者作为健康对照组.分析不同MYH9基因型CKD患者的发病年龄、性别、收缩压、舒张压、原发病分布频率、服用降压药频率上的差异,以及rs3752462位点不同基因型与CKD患者高血压易感性的相关关系.结果 单因素分析结果显示,CT基因型患者的收缩压”(147.94±27.40) mm Hg”高于CC基因型”(136.43±19.09) mm Hg,P<0.05”;CC基因型患者使用各种降压药的频率(7.4%)低于TT(43.9%)、CT(48.7%)基因型(P<0.05);校正年龄因素后,多因素Logistic回归分析结果显示,rs3752462位点CC基因型是CKD收缩压增高的保护因素,CT基因型CKD患者患高血压的概率是CC基因型的0.175倍.结论 携带MYH9基因rs3752462位点CC基因型的CKD患者相对不易患高血压,CC基因型是CKD患者收缩压增高的保护因素,等位基因C突变为T可导致收缩压升高.基因检测可作为CKD患者高血压发生率的预测因子之一.

慢性肾脏病、高血压、MYH9、基因多态性

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2013-12-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中华肾脏病杂志

1001-7097

44-1217/R

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2013,29(9)

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