抗中性粒细胞胞质抗体相关性小血管炎发病机制的研究进展

摘要：

原发性系统性小血管炎是一组累及小血管,以血管壁坏死性炎性反应,少或无免疫复合物沉积为病理特征的系统性病变.因患者血清中可以检测到抗中性粒细胞胞质抗体( ANCA),故称为ANCA相关性小血管炎(ANCA associated systemic vasculitis,AASV).AASV主要包括肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with polyangiitis,GPA)(既往的韦格纳肉芽肿,Wegener's granulomatosis,GPA)、显微镜下型多血管炎( MPA)以及嗜酸细胞性肉芽肿性多血管炎(eosinophilic granulomatosis with polyangiitis,EGPA)(既往的变应性肉芽肿性血管炎,Churg-Strauss syndrome,CCS)[1].自从澳大利亚Davies等[2] 于1982年报道了在坏死性肾小球肾炎患者血液中发现抗中性粒细胞胞质抗体( ANCA)以来,全世界对ANCA相关疾病的认识有了飞速的进步.

机标关键词：抗中性粒细胞、胞质、抗体、原发性系统性小血管炎、发病机制、肉芽肿性血管炎、显微镜下型多血管炎、systemic vasculitis、免疫复合物沉积、韦格纳肉芽肿、坏死性、嗜酸细胞性、肾小球肾炎、炎性反应、相关疾病、患者血清、病理特征、澳大利亚、血管壁、变应性

所属期刊栏目：28

分类号：R692(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

在线出版日期：2012-06-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：250-254