intermedin对肾脏缺血再灌注损伤后血管再生相关因子表达的影响

摘要：

目的 观察intermedin( IMD)对肾脏缺血再灌注损伤(IRI)后血管生长相关因子缺血诱导因子1α(HIF- 1α)、血管内皮生长因子(VEGF)和血管生成素受体Tie-2表达的影响.探讨intermedin对肾脏IRI的修复作用.方法 Wistar大鼠按随机数字表法分为4组:假手术组、IRI组、转空质粒组、转IMD质粒组.大鼠右肾切除后1周,用超声微泡造影剂介导的基因转染方法将大鼠IMD真核表达质粒转染大鼠肾脏,转染成功后夹闭左肾动脉45 min制作肾脏IRI模型.分别于再灌注1d、2d、3d、4d、7d和14 d后留取肾组织标本,采用RT-PCR检测HIF-1α、VEGF和Tie-2的mRNA表达；Western印迹法检测肾组织VEGF的蛋白表达；ELISA检测HIF -1α和Tie-2的蛋白表达.结果 与假手术组相比,IRI组HIF- 1α mRNA和蛋白质表达于再灌注后1d达到高峰,2d时持续高表达,3d时表达开始明显下降,4d、7d和14 d时接近于假手术组；VEGF和Tie-2表达均于再灌注后1d开始增加,2d达到高峰,3d开始下降,4d、7d和14 d接近于假手术组；转IMD质粒组大鼠肾组织HIF- 1α、VEGF和Tie-2 mRNA和蛋白质的表达于再灌注后1d、2d、3d和4d显著高于同时间点的IRI组大鼠(均P＜ 0.05),并且均于再灌注后1d表达达到高峰,2～3 d持续表达,4d开始下降,7d和14 d的表达无明显改变.上述各指标在转空质粒和IRI组之间的表达差异无统计学意义.结论 肾脏局部高表达的IMD不仅促进了肾脏IRI后血管再生相关因子HIF-1α、VEGF和Tie-2的表达,而且使表达高峰提前并延长了表达时间,可能参与了肾脏组织的修复和再生.

关键词：再灌注损伤、肾功能不全、急性、血管内皮生长因子类、intermedin

所属期刊栏目：27

分类号：R692(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

资助基金：国家自然科学基金30971380;山西省科技攻关项目20080311061-6

在线出版日期：2012-03-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：912-916