10.3760/cma.j.issn.1001-7097.2011.08.018
补体旁路途径调节异常在C3肾小球病中的研究进展
目前研究发现补体调节异常与多种原发性肾小球疾病相关,证据较为充分的包括致密物沉积病(DDD)和C3肾小球肾炎(C3 glomerulonephritis)。DDD的特征性改变为电镜下肾小球基底膜(GBM)致密层见均质飘带状电子致密物沉积,免疫荧光只有C3沉积,免疫球蛋白阴性或很少量沉积[1]。C3肾小球肾炎肾脏病理表现为免疫荧光下只有C3沉积,免疫球蛋白阴性,电镜在系膜区或伴有内皮下有电子致密物沉积,GBM内无电子致密物[2]。
补体调节、旁路途径、肾小球病、电子致密物、沉积、肾小球肾炎、免疫球蛋白、免疫荧光、肾小球基底膜、阴性、疾病相关、电镜、病理表现、致密层、原发性、GBM、DDD、证据、特征、肾脏
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R778.3(眼科学)
国家自然科学基金委杰出青年科学基金30725034
2011-11-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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