大鼠慢性牙周炎与慢性肾衰竭模型的建立及相关性研究

摘要：

目的 用SD大鼠建立慢性牙周炎(CP)和慢性肾衰竭(CRF)动物模型,探讨两种疾病是否相关.方法 将40只健康雄性SD大鼠随机分为4组,每组10只:正常对照组、CP组、CRF组和CP+CRF组.于8周末处死动物,检查记录牙周指标,检测血清中血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、白细胞介素(IL)1β、肿瘤坏死因子(TNF)α的含量,观察牙周和肾脏组织病理学改变,进行统计学分析.结果 成功建立了CP和CRF动物模型.CP+CRF组Scr(120.54±21.29)μmol/L,BUN(34.20±14.44)mmol/L;CRF组Scr(93.63±18.82)μmol/L.BUN(17.77±4.15)mmol/L,两组间差异有统计学意义(P<0.05).肾脏病理显示,CP组肾组织出现炎性改变.CP+CRF组肾脏炎细胞浸润,PAS、Masson染色评分与CRF组差异有统计学意义.牙周病理显示,CP组、CP+CRF组出现明显牙周炎,CP+CRF组附着丧失(AL)(173.60±16.75)μm,CP组AL(124.00±23.87)μm,两组差异有统计学意义(P<0.05).CP组、CRF组、CP+CRF组血清IL-1β、TNF-α水平显著高于正常对照组(P<0.05),CP+CRF组IL-1β显著高于CP组、CRF组(P<0.05),CP+CRF组TNF-α水平高于CP组、CRF组,且与CP组差异有统计学意义(P<0.05).2×2析因设计方差分析结果显示,CP与CRF对Scr、BUN、AL的数值具有交互作用(P<0.05),且两因素各自对上述指标的主效应显著(P<0.05);CP与CRF对IL-1β、TNF-α的数值不具有交互作用(P>0.05),但两因素各自对IL-1β、TNF-α的主效应显著(P<0.05).结论 本模型可在SD大鼠同时显现牙周炎和慢性肾衰竭,CP可加重肾衰竭,两者间有相关性,CP可能通过炎性机制加重肾脏的损害.

关键词：牙周炎、肾功能衰竭、慢性、大鼠、白细胞介素1β、肿瘤坏死因子α

所属期刊栏目：26

分类号：R6(外科学)

资助基金：新疆维吾尔自治区重点学科内科学建设经费2004-2008

在线出版日期：2010-09-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：619-623