原发性淀粉样变并发银屑病及进行性肌营养不良一例
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10.3760/cma.j.issn.1001-7097.2010.04.023

原发性淀粉样变并发银屑病及进行性肌营养不良一例

引用
@@ 患者,男性,55岁,满族,因水肿、腹胀1个月于2009年9月2日入院.患者1个月前无明显诱因上腹不适,腹胀.尿量减少,水肿,查尿蛋白≥3 g/L,胆红素大量,红细胞200个/μl,尿蛋白量(24 h)5.99~9.13 g,血白蛋白(Alb)14.7 g/L,AST 113 U/L,乳酸脱氢酶(LDH)665 U/L,肌酸激酶(CK)606 U/L,CKMB 40 U/L,Scr 40~49 μmol/L.腹部B超:肝大、腹水.既往患"进行性肌营养不良(肢带型)"30余年,表现为逐渐加重的近端肌无力,肌酶升高,肌电图和肌活检证实为肌源性损害.患者2位哥哥患"进行性肌营养不良",症状与患者相同.患"寻常型银屑病"30余年.

原发性淀粉样变、寻常型银屑病、进行性肌营养不良、muscular dystrophy、患者、尿蛋白、乳酸脱氢酶、肌源性损害、血白蛋白、水肿、肌酸激酶、腹胀、肢带型、肌无力、肌活检、肌电图、红细胞、胆红素、症状、诱因

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R6(外科学)

2010-06-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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