先天性肾缺如及发育不全的分子机制研究进展

摘要：

@@ 先天性肾缺如(renal agenesis,RA)及发育不全(renal dysplasia,RD)是先天性肾脏及尿路畸形(congenital anomalies of the kidney and urinary tract,CAKUT)中最常见、最严重的形式之一,部分患者可隐匿进展至终末期肾衰竭,故越来越多的研究者致力于其机制的研究.除物理及化学因素外,遗传因素在发病机制中的地位备受重视.近年来,通过对基因敲除小鼠模型及包括RA或RD畸形综合征的研究,研究者发现众多参与后肾发育调控网络的基因缺陷均可导致RA或RD.本文从人类肾脏胚胎发育的角度,结合文献,综述RA及RD的有关分子机制研究的进展.

机标关键词：先天性肾缺如、发育不全、分子机制、研究进展、molecular mechanism、progress、终末期肾衰竭、研究者、遗传因素、小鼠模型、肾脏、胚胎发育、尿路畸形、基因缺陷、基因敲除、机制研究、化学因素、发病机制、调控网络、肾发育

所属期刊栏目：25

分类号：R71;R69

资助基金：上海市重点学科基金T0201;上海市卫生局重点学科基金05Ⅲ001

在线出版日期：2009-11-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：730-733