REXEEDTM系列高通量透析器疗效和安全性的临床随机对照试验

摘要：

目的 评价REXEEDTM系列高通量透析器的疗效和安全性.方法 研究对象为上海两家医院规律性血液透析(血透)患者72例.采用随机化交叉设计,采用REXEEDTM不同膜面积(1.5 m2和2.1 m2)15AC、15UC、21AC、21UC透析器(试验组)以及APS-15U、BIO-HX100透析器(对照组),分别按2个3×3拉丁方进行透析治疗.检测透析器尿素、肌酐、磷、β2微球蛋白清除率,尿素、肌酐下降比率及治疗前后安全性指标.观察及记录不良反应.结果 试验组15AC、15UC透析器的尿素、肌酐清除率均显著大于对照组APS-15U[分别为(222.07±18.74)ml/min、(220.23±26.26)ml/min比(199.56±14.21)ml/min;(176.73±16.41)ml/min、(175.22±25.94)ml/min比(165.42±14.68)ml/min,均P<0.05].两组间磷和β2微球蛋白清除率差异均无统计学意义.21AC、21UC透析器尿素、肌酐、β2微球蛋白清除率均显著大于对照组BIO-HX100[分别为(230.59±15.24)ml/min、(233.96±7.06)ml/min比(203.43±36.66)ml/min;(183.50±25.90)ml/min、(181.05±23.94)ml/min比(166.25±29.82)ml/min;(111.77±53.42)ml/min、(125.54±51.99)ml/min比(42.39±4.81)ml/min,均P<0.05].两组间磷清除率差异无统计学意义.试验组4种透析器尿素下降比率均大于89%,治疗前后安全性监测指标均无明显变化.不良反应和不良事件少而程度轻,无严重不良反应.结论 REXEEDTM-AC、UC系列高通最透析器临床使用安全有效.

关键词：血液透析、高通量透析器、清除率

所属期刊栏目：25

分类号：R6(外科学)

在线出版日期：2009-10-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：601-606