洛沙坦对环孢素A慢性肾毒性大鼠核因子κB的影响

摘要：

目的 探讨洛沙坦对环孢素A(CsA)慢性肾毒性保护的分子机制.方法 雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为3组:对照组、肾毒性组、洛沙坦组.皮下注射CsA 4周建立CsA慢性肾毒性大鼠模型,洛沙坦治疗组同时给予CsA和洛沙坦(10 mg/kg).凝胶电泳迁移率试验检测核因子(NF)κB的活性,免疫印迹法检测其抑制蛋白IκB和转化生长因子(TGF-β1)诱导基因βig-h3的表达.结果 与对照组比较,CsA慢性肾毒性组NF-κB的结合活性明显增加[(201±15)%比(104±7)%,P＜0.01];IκB的表达减少[(19±25)%比(105±10)%,P＜0.01)];βig-h3的表达上调[(300±35)%比(105+15)%,P＜0.01].洛沙坦治疗使上述指标均逆转. 结论洛沙坦对环孢素A慢性肾毒性的保护作用与减少NF-κB的活性和致纤维化因子βig-h3的表达有关.

关键词：环孢菌素A、NF-κB、洛沙坦、转化生长因子诱导基因、肾毒性

所属期刊栏目：23

分类号：R9(药学)

在线出版日期：2008-03-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：87-90