10.3760/j.issn:1001-7097.2006.06.008
斯伐他汀对佛波酯诱导的人肾小球系膜细胞A型清道夫受体表达的作用
目的观察斯伐他汀(Simv)对佛波酯(PMA)诱导的人肾小球系膜细胞(HMC)A型清道夫受体(SR-A)表达的作用.方法激光共聚焦显微镜检测HMC对荧光Dil标记的乙酰化低密度脂蛋白(Ac-LDL)的摄取.RT-PGR法检测HMC SR-A mRNA表达.瞬时转染带有SR-A启动子片段的荧光素报告质粒,观察斯伐他汀对HMC SR-A启动子活性的影响.结果(1)斯伐他汀(10 μmol/L)明显抑制PMA(16.2 nmol/L)诱导的HMC对Dil-ac-LDL的摄取,100 μmol/L甲羟戊酸(Mev)基本阻断斯伐他汀的抑制作用.(2)斯伐他汀作用48 h,剂量依赖性(1~10μmol/L)抑制PMA诱导的HMC SR-A mRNA表达,10 μmol/L组HMC SR-A mRNA表达量为对照组的54.7%:Mev可部分逆转斯伐他汀对SR-A mRNA的作用.(3)斯伐他汀抑制PMA诱导的HMC SR-A启动子活性,处理组与对照组荧光素酶活性相比,差异具有统计学意义(P<0.01);斯伐他汀加甲羟戊酸组荧光酶活性与对照组相比,无显著性差异.(4)斯伐他汀直接抑制转染SR-A cDNA的人肾小球系膜细胞系SR-A mRNA表达.结论(1)斯伐他汀抑制HMC SR-A基因表达和活性可能为其延缓慢性肾小球疾病进展的机制之一;(2)斯伐他汀通过抑制甲羟戊酸代谢途径而抑制HMC SR-A的表达.
斯伐他汀、佛波醇酯类、肾小球肾炎、系膜细胞、A型清道夫受体
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R3(基础医学)
2006-07-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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