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10.3760/j.issn:1001-7097.2005.12.009

基质金属蛋白酶9、3和金属蛋白酶组织抑制物1在原发性膜性肾病肾小球内的表达及意义

引用
目的探讨基质金属蛋白酶9(MMP-9)、基质金属蛋白酶3(MMP-3)和金属蛋白酶组织抑制物1(TIMP-1)在原发性膜性肾病(IMN)患者肾小球内的表达变化及其与蛋白尿、Scr的关系.方法用免疫组织化学技术分别检测44例IMN患者(IMN组)与6例正常对照者(对照组)肾小球内MMP-9、MMP-3和TIMP-1的表达.结果 MMP-9及MMP-3在对照组正常肾组织的肾小管上皮细胞、肾间质和肾小球足细胞有少量表达;在IMN组肾小球足细胞、系膜细胞、肾小球基底膜及肾小管上皮细胞有表达.IMN组肾小球内MMP-9及MMP-3的表达均较对照组显著增强(P<0.05).TIMP-1在对照组正常肾组织的肾小管上皮细胞有少量表达,肾小球内无表达;在IMN组肾小球足细胞、肾小管上皮细胞有表达.IMN组肾小球内TIMP-1的表达较对照组显著增强(P<0.01).IMN组24 h尿蛋白定量显著高于对照组(P<0.01).Ⅱ期MN组肾小球MMP-9/TIMP-1及MMP-3/TIMP-1比值较Ⅰ期MN组明显下降(P<0.01).IMN组肾小球内MMP-9的表达与Scr呈负相关(r=-0.02,P<0.05);TIMP-1的表达与Scr呈正相关(r=0.34,P<0.05).结论 MMP-9与TIMP-1从正反两方面影响IMN患者肾功能的改变.MMP-9、MMP-3的异常表达与IMN患者蛋白尿之间可能相关;IMN患者肾小球MMP/TIMP比值失衡可能与IMN患者肾小球基底膜增厚相关.

肾小球肾炎、膜性、基质金属蛋白酶类、金属蛋白酶1组织抑制剂、尿蛋白、血肌酐

21

R69(泌尿科学(泌尿生殖系疾病))

河北省科技攻关项目05276101D-52

2006-02-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

737-740

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中华肾脏病杂志

1001-7097

44-1217/R

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2005,21(12)

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