病毒性肝炎合并G6PD缺乏症的中西医治疗
目的:了解病毒性肝炎合并G6PD缺乏症的遗传特性并探讨其中西医治疗方法.方法:采用突变特异性扩增系统(ARMS)对42例肝炎合并G6PD缺乏症患者进行G6PD基因三种常见突变类型的检测,并对其临床表现进行分析.结果:42例患者有G1388A17例,G1376T11例和A95G2例,42例肝炎合并G6PD缺乏症患者G1388A,G1376T和A95G三种突变占了30例(71.43%),与单纯的G6PD缺乏症的基因突变型比较无显著差异.肝炎合并G6PD缺乏症患者急性溶血及急性肾衰的发生较单纯肝炎明显增加.结论:肝炎患者的G6PD缺乏可能是原发性改变,肝炎合并G6PD缺乏症患者较单纯肝炎病情重、并发症多,中西医治疗有机地结合起来能提高疗效.
突变特异性扩增系统、遗传特性、临床表现、原发性、急性溶血、基因突变型、并发症、治疗方法、急性肾衰、arms
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R512.6+4(传染病)
2007-07-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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