10.3877/cma.j.issn.1674-1358.2013.02.017
HBV S基因变异与临床疾病的关系
目的 探讨泉州地区乙型肝炎病毒(HBV)慢性感染者HBV S基因变异与临床疾病的关系.方法 采用PCR产物直接测序技术对43例慢性HBV感染者的HBV S区进行序列测定及分析.结果 43例慢性HBV感染者中共检出基因B型29例(29/43,67.44%),C型14例(14/43,32.56%);血清学分型adw型28例(28/43,65.12%),adr型14例(14/43,32.56%),ayw型1例(1/43,0.02%).43例慢性HBV感染者共检出HBsAg氨基酸(aa)变异位点32个,较常见的aa变异位点为sY200F、sM213I、sI126T和sF85C,这些变异位点多见于肝功能衰竭患者.HBV主要亲水区(MHR)共检出aa变异19例(19/43,44.19%),aa替换位点12个.MHR区最常见的变异位点为aa126(7/23,30.43%),其次为aa140(3/23,13.04%).基因B型患者中sT126I/A变异2例(2/29,6.90%),基因C型患者中sI126T变异5例(5/14,35.71%),基因C型患者中aa126变异率显著高于基因B型(χ2 = 5.753,P < 0.05).肝功能衰竭患者aa126变异率为26.67%(4/15),高于慢性乙型肝炎患者10.71%(3/28),但差异无统计学意义(χ2 = 1.824,P > 0.05).肝功能衰竭患者HBV S基因变异率在"a"决定簇上显著高于慢性乙型肝炎(χ2 = 4.268,P < 0.05).结论 泉州地区HBV基因型(血清型)以B型(adw)为主,其次为C型(adr).部分HBV S区基因变异与HBV基因型的异质性有关,可能与严重肝病有一定的相关性.
肝炎病毒、乙型、S基因、变异
7
R57;R44
2013-07-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
246-250