诱导型一氧化氮合酶和髓过氧化物酶基因多态性与肝炎后肝硬化合并肝肺综合征的相关性研究

摘要：

目的 探讨诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和髓过氧化物酶(MPO)表达的基因多态性与肝炎后肝硬化肝肺综合征(HPS)易感性的关系.方法 以63例肝炎后肝硬化HPS患者为病例组,182例非HPS患者为病例对照组,检测两组患者腹水沉渣包埋细胞块中iNOS和MPO的表达;以35例无肝病者为正常对照组,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术检测3组中iNOS Ser608Leu和MPO 463位点的多态性.结果 病例组中有杵状指41例(65.1%),蜘蛛痣49例(77.8%),食管静脉曲张(EV)51例(81.0%),腹水细胞块中MPO和iNOS表达阳性率和高表达率分别为100%,92.7% vs 97.6%,75.6%;100%,71.4% vs 100%,75.6%;98.0%,68.7% vs 100%,75.6%.iNOS 608核苷酸位点CC、CT和TT基因型在病例组和病例对照组的分布频率分别为81.0%、19.0%、0%和57.1%、40.0%、2.9%(P< 0.05);MPO 463核苷酸位点GG、GA和AA基因型在两组间的分布频率分别为76.2%、22.2%、1.6%和51.4%、42.9%、5.7% (P< 0.05).iNOS 608和MPO 463核苷酸位点多态性与HPS患病遗传易感性间有相互促进作用,同质性检验不同层间存在显著差异(P< 0.01).结论 iNOS和MPO表达与HPS临床表现具有一定的相关性,iNOS基因608位点16外显子C→T突变可能是抵抗HPS发生和发展的因素,与MPO 463 G/A位点基因多态性在HPS发病的遗传易感因素中起协同作用.

关键词：肝肺综合征、诱导型一氧化氮合酶、髓过氧化物酶、多态性、单核苷酸、疾病遗传易感性

所属期刊栏目：5

分类号：R5 ;R3

资助基金：黑龙江省科技攻关项目GB07C32506

在线出版日期：2011-12-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：288-296