丙型肝炎病毒 p7蛋白上调去唾液酸糖蛋白受体1基因的表达

摘要：

目的 探讨HCV p7对去唾液酸糖蛋白受体1(ASGPR1)启动子转录的调节作用.方法 据生物信息学确定ASGPR1的启动子区域,聚合酶链反应(PCR)扩增ASGPR1p,克隆至真核报告载体pCAT3-Basic中,构建pCAT3-ASGPR1p报告载体;以该质粒转染肝癌细胞系HepG2,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测氯霉素乙酰转移酶(CAT)的表达活性;并与pcDNA3.1(-)-HCV p7共转染HepG2细胞系,用ELISA检测CAT的表达活性.结果 成功获得ASGPR1p启动子的正确克隆.pCAT3-ASGPR1p和pcDNA3.1(-)-HCV p7共转染HepG2细胞的CAT表达活性是pCAT3-Basic空载体的7.7倍,是pCAT3-ASGPR1p的2.4倍.结论 ASGPR1启动子有顺式激活下游基因的活性,HCV p7对ASGPR1基因的表达有上调作用.

关键词：丙型肝炎病毒p7蛋白、去唾液酸糖蛋白受体1、基因启动子

所属期刊栏目：4

分类号：R73;R57

资助基金：国家自然科学基金30371288

在线出版日期：2010-07-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：127-132