乙型肝炎病毒包膜蛋白不同区段反式激活功能的初步研究

摘要：

目的 构建系列含乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原前-前-S区的酵母细胞表达质粒,初步探讨表达蛋白是否具有反式激活作用.方法 用多聚酶链反应(PCR)扩增含前-前-S区的全S、S2和S基因,定向克隆于pDEST32载体,进行序列测定,重组质粒命名为pDEST32-wS、pDEST32-pS2和pDEST32-SHBs.用乙酸锂转化法将重组质粒转化酵母菌MaV203,经Western blot和胶体金法验证重组质粒在酵母细胞中的表达.以酵母双杂交法将重组质粒和载体pDEST22共同转入酵母菌MaV203,并在SC/-leu/-trp/-his三缺培养基及不同浓度梯度3AT培养基中验证自激活.结果 重组质粒pDEST32-wS经序列测定含有HBV自前-前-S至主蛋白基因序列.经Western blot和胶体金法证实转染的酵母细胞可表达表面抗原蛋白.pDEST32-wS与pDEST22共转染实验证实被转染酵母细胞不能在浓度30 mmol/L以上的3AT培养基生存.结论 构建了pDEST32-wS、pDEST32-pS2 和pDEST32-SHBs表达载体,pDEST32-wS和pDEST32-SHBs在酵母细胞中可表达HBsAg,含前-前-S区的HBV表面抗原可能不具有反式激活作用.

关键词：乙型肝炎病毒、全S基因、酵母细胞双杂交、反式激活

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分类号：R37;R39

资助基金：厦门市首批重大疾病科研攻关项目WKZ0501;厦门市卫生局医学科研立项项目WSK0506;厦门大学引进人才科研启动基金Z03109;福建省青年科技人才创新项目2006F3127

在线出版日期：2008-11-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：146-152