CXCL10基因rs56061981单核苷酸多态性与HBV相关慢加急性肝衰竭易感性及严重程度的关系

摘要：

目的:探讨CXC趋化因子配体10(C-H-C motif chemokine ligand 10，CXCL10)基因rs56061981单核苷酸多态性与乙型肝炎病毒(hepatitis B virus，HBV)相关慢加急性肝衰竭(hepatitis B virus related acute-on-chronic liver failure，HBV-ACLF)发病风险及病情严重程度的关系。方法:收集86例HBV-ACLF和42例慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B，CHB)患者入院时的血液标本。常规方法检测患者血清丙氨酸转氨酶(alanine transferase，ALT)、总胆红素(total bilirubin，TBil)、国际标准化比值(international standard ratio，INR)、肌酐(creatinine，Cr)、白蛋白(albumin，ALB)和胆碱酯酶(cholinesterase，CHE)，计算终末期肝病模型(model for end-stage liver disease，MELD)评分，荧光定量PCR方法检测患者外周血单个核细胞CXCL10 mRNA水平，DNA测序法检测CXCL10基因rs56061981位点基因型。卡方检验比较ACLF和CHB组的基因型和等位基因型频率的差异。按是否携带T等位基因分组，
t检验比较两组ALT、TBil、INR、MELD、ALB、CHE及CXCL10 mRNA水平的差异。
结果:CHB组和HBV-ACLF组比较，性别、年龄、酗酒史、吸烟史、HBV基因型、HBeAg状态和HBV-DNA水平等差异无统计学意义(
P> 0.05)。ACLF组CXCL10基因rs56061981位点CT+TT基因型频率和T等位基因频率均明显高于CHB组(
χ2＝4.83，
P＝0.03和
χ2＝4.95，
P＝0.03)，有显著性差异。基因型CT+TT是CHB进展成HBV-ACLF的危险因素(
OR＝2.897, 95%
CI：1.09~7.68)；等位基因T是CHB进展成HBV-ACLF的危险因素(
OR＝2.746, 95%
CI：1.10~6.89)。携带T等位基因的ACLF个体血浆INR值和MELD评分明显高于携带C等位基因的个体(
t＝2.63，
P＝0.013和
t＝2.7，
P＝0.011)，有显著性差异。ALB和CHE明显低于携带C等位基因的个体(
t＝2.67，
P＝0.01和
t＝3.545，
P＝0.001)，有显著性差异。而两组间血清TBiL和ALT差异无统计学意义。
结论:CXCL10基因rs56061981单核苷酸多态性与HBV-ACLF易感性及严重程度存在显著关联。等位基因T可能是HBV-ACLF的易感基因，可以作为患者病情严重程度的预测指标之一。

关键词：HBV相关慢加急性肝衰竭、CXC趋化因子配体10、rs56061981、多态性

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资助基金：湖北省自然科学基金2013CFB385;湖北省襄阳市研究与开发计划2017-10-34;Natural Science Foundation of Hubei Province of China2013CFB385;Xiangyang Research and Development Project2017-10-34

在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：97-102